كما دعت المنظمة المصنّعين إلى تقديم منتجاتهم من أجل الاختبار المسبق لصلاحيتها، حيث يجري حالياً تقييم عدد مصنّعي دواء مولنوبيرافير. ولا يتوفر دواء مولنوبيرافير على نطاق واسع، ولكن يجري اتخاذ خطوات لتعزيز إتاحته بما يشمل توقيع اتفاق ترخيص طوعي. إذا أصبح لدى المرضى اعتِماد على دواء، يجري فطامهم weaned off عنه تدريجيًا عن طريق التقليل من الجرعة. قراءة المزيد .قَد تجعل هذه الأدوية المرضى يشعرون بالاكتئاب والقلق بالتناوُب. قراءة المزيد .تنطوي التأثيرات الأخرى على التجفاف والهذيان والأرق والتَّخليط الذهنِي والهلاوس البصرية والسمعية المخيفة (رؤية وسماع أشياءغير موجودة).يجري إدخال المرضى إلى المستشفى عادةً في أثناء عملية السَّحب وذلك نظرًا إلى احتمال حُدوث استجابة شديدة. وبسبب هذه الشواغل وفجوات البيانات، يجب ألا يُعطى دواء مولنوبيرافير إلا لحالات المرض غير الوخيمة التي يُحتمل بشدة أن تحتاج لدخول المستشفى. يتلقى المريض الجرعة الدوائية الُأولى في مساء يوم دخوله إلى المستشفى لتلقي المعالجة. ويمكن أن يعاني المريض من الحرق حتى نتيجة التعرض إلى أشعة الشمس خلال زجاج النافذة أو عبر الملابس القطنية الخفيفة. إلّا أنّه من أجل نجاح تلك التغييرات لا يمكننا الاستهانة بالحاجة إلى إجماع مختلِف أصحاب المصالح عبر تقليل الخسائر الماليّة الحتميّة التي قد يتكبّدوها.
الآن تسعى لمضاعفة تلك الأرباح مرات عديدة إذ إن بيع الدواء بتلك الوسيلة سيجعله فى متناول الجميع بلا دواء United حدود وفى أى وقت. حفظ أميودارون بعيدًا عن متناول يد الأطفال. وعلى المريض أيضًا أن يُغطي رأسه إذا وجب عليه الخروج تحت أشعة الشمس، فمن المرجح أن تؤدي أشعة الشمس إلى ظهور بقع زرقاء رمادية على بشرة المريض، وقد لا تختفي هذه البقع تمامًا بعد التوقف عن أخذ دواء أميودارون. ويقوم الطبيب بإخبار المريض عن كيفية أخذ الدواء في البيت. أي إصابة سابقة بأمراض الرئتين أو الكبد أو القلب أو الغدة الدرقية، فمن الضروري إجراء تحليل الدم بصورة دورية لفحص الفعالية الوظيفية للكبد والغدة الدرقية لدى المريض. وهي تشمل عادةً الأشخاص الذين لم يتلقوا اللقاح المضاد لكوفيد-19 وكبار السن ومنقوصي المناعة والمصابين بأمراض مزمنة. وبالإضافة إلى التوصية الخاصة بعقار مولنوبيرافير، يتضمن التحديث التاسع للمبادئ التوجيهية القابل للتعديل بشأن العلاجات الدوائية لكوفيد-19 تحديثاً بشأن توليفة الأجسام المضادة الوحيدة النسيلة كاسيريفيماب-ايمديفيماب، إذ تشير البيّنات إلى أن هذه التوليفة من الأدوية غير فعالة ضد متحور أوميكرون المثير للقلق. حدّثت منظمة الصحة العالمية مبادئها التوجيهية القابلة للتعديل بشأن العلاجات الدوائية لكوفيد-19 لتضمينها توصية مشروطة بشأن دواء مولنوبيرافير الجديد المضاد للفيروسات. وهو أول عقار مضاد للفيروسات يؤخذ بالفم يتم إدراجه في المبادئ التوجيهية لعلاج كوفيد-19. فعلى سبيل المثال، الفينيتوين phenytoin هو الاسم العام، بينما ديلانتين Dilantin هو الاسم التجاري للدواء نفسه، الذي يُستَعملُ كدواء مضاد للاختلاج عادةً.
يُحدَّد الاسم العام، في الولايات المتحدة، من قبل هيئة رسمية - مجلس الأسماء المعتمدة في الولايات المتحدة. وتضطلع المنظمة بتقييم جودة المنتجات الطبية ومأمونيتها وفعاليتها لصالح الأمم المتحدة والجهات الكبرى الأخرى التي تزوّد البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل بالأدوية. وهو غير متوفر حاليًا للبيع في الولايات المتحدة. عندما يَجرِي تطوير دواء جديد، يقوم الباحثون المشرفون على الدراسات بالمقارنة بين تأثير الدواء الحقيقي وتأثير الدواء الوهمي، وذلك لأنَّ أيَّ دواء قد يكون له تأثيرٌ الدواء الوهمي غير المرتبط بتأثير الدواء الحقيقي.ولذلك، يجب أن يكونَ تأثير الأدوية الحقيقية مُميَّزًا عن تأثير الأدوية الوهميَّة.وفي العادة، يُعطى نصف المشاركين في الدراسات الدواء الحقيقي، بينما يُعطى النصفُ الآخر دواءً وهميًا يطابق الدواءَ الحقيقي في المظهر عادةً.وفي الواقع، لا يعرف المشاركون ولا الباحثون أيُّ المجموعتين استعملت الدواء الحقيقي أو الدواء الوهمي (هذا النوع من الدراسة يسمى الدراسة مزدوجة التعمية). يعمل على التأكد من الوصفات العلاجية غير الطبية التي قد تشير الشكوك. لكن تشير الدراسات إلى أن الدواء المركب يساعد الأشخاص على الالتزام بخطتهم العلاجية على نحو أفضل. ويمكن أن يستمر هذا الأثر الجانبي لعدة أسابيع أو أشهر حتى بعد أن يتوقف المريض عن أخذ أميودارون.
يُسبب التوقف عن أخذ دواء من بعد استخدامه لفترة طويلة القلق والتهيج ومشاكل النوم. الامتناع التام عن أخذ الدواء بعد انتهاء صلاحيته، حيث تُدرِّج الملصقات التعريفية لبعض الأدوية تاريخ انتهاء الصلاحية. ومن شأنه أن يقي من الحاجة إلى الاستشفاء، إذا أُخذ في أسرع وقت ممكن بعد الإصابة بالعدوى. يمكن أن تصاب بأعراض جانبية أقل خطورة من كاماغرا جل.